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一对夫妇在失去儿子到一个罕见的遗传状况后离开了伤心欲绝的幸福还有一个女儿

去年五月,德克斯特詹姆斯库克在他的第一个生日后几周突然死于他的睡眠

他的父母詹姆斯,37岁,和来自奥尔德姆的33岁的杰玛,在他们自愿参加Dexter的DNA进行开创性基因测试之前,没有任何解释

他们惊呆了,发现Dexter在基因中有一个前所未见的突变 - SCN3B - 它调节心脏中的盐水平

他们现在正在庆祝4月9日在曼彻斯特圣玛丽医院出生的小女儿Tabitha Seren Cook,他出生时身高6磅9盎司

经过数月的担忧,他们被告知Tabitha没有相同的消息遗传变异如德克斯特

詹姆斯说:“塔比莎绝对华丽

她非常漂亮,她看起来像她的兄弟

她第一次开始微笑

他补充道:“我们感到宽慰,因为她没有遗传变异

这是最好的结果,但这不是我们庆祝的事情

“庆祝Tabitha没有Dexter所拥有的东西会很奇怪

”在Dexter去世后,James和Gemma发起了筹款活动,到目前为止筹集了2万英镑,为婴儿和幼儿创造了一个移动感官室

他们还为摇篮曲信托基金筹集了15,000英镑,该信托基金支持失去亲人的家庭并资助对婴儿突然死亡的研究

科学家们正在研究SCN3B,希望开发治疗方法

詹姆斯说:“如果德克斯特在12个月前去世,那么测试就没有了

希望其他家庭现在能够得到答案

“他补充说:”我们资助的感官设备将被数百名儿童使用,包括德克斯特的朋友

“我不能完全感谢圣玛丽的工作人员,而且我不能高度评价NHS

“Tabitha的中间名意味着'明星'

关于德克斯特的一切都是明星 - 他的卧室壁纸,他的玩具,一切

“Tabitha给了我们希望和继续为Dexter继续前进的理由

我们将保持他的记忆并告诉她关于她的大哥的一切

“要了解更多有关家庭慈善事业的信息,请访问:www.dexterslight.org.uk

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